通过许可证怎样查看医疗器械种类
医疗器械经营许可证查询？
医疗器械经营许可证查询？
去企业所在省食品药品监督管理局网站，数据公开，以河北省为例
第二步，输入企业名称，或者经营许可证编号
医疗器械经营许可证查询官网？
查询官网为各省市卫健委和工商管理局官网
医疗许可证查询入口？
，打开App，搜索【国家政务服务平台】 进入结果页，找到国家政务服务平台小程序；
2，打开小程序向下滑动，在【卫生教育】版块找到【医疗机构执业信息查询】并点击进入，输入地区、医疗机构简称,，点击查询后就可查看该医疗机构包括医院全称、诊疗科目、级别、地址等详细的执业信息。
查完医疗机构执业信息后，可点击左上角小箭头返回国家政务服务平台小程序首页，点击右上角关注国家政务服务平台小程序，方便后续查询。
三类医疗器械经营范围2017？
销售医疗器械Ⅲ类：医用电子仪器设备，医用光学器具、仪器及内窥镜设备，医用磁共振设备，医用X射线设备，手术室、急救室、诊疗室设备及器具;零售注射穿刺器械、医疗高分子材料及制品、临床检验分析仪器、体外诊断试剂、医用电子仪器设备、消毒和灭菌设备及器具。
国家对医疗器械实行分类管理：
第一类是指，通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械。
第二类是指，对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。
第三类是指，植入人体；用于支持、维持生命；对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。
如果您有医疗器械注册、医疗器械认证、体系或临床方面的问题，金飞鹰可为您提供专业的服务，以帮助您的产品及早进入国内外市场，面向全球。
一次性医疗器械的三证是指什么？
一次性医疗器械的三证是指营业执照、企业生产许可证、销售产品的注册证（附带认可表）。根据国际医疗器械行业协会专家们的最新释义，所谓“一次性医疗器械”（disposablemedicaldevices）并非是指仅使用一次的医疗器械，而是指只在一个病人身上使用（当然在其身上可使用多次），但用完即丢弃的医疗器械产品。一次性医疗器械的使用需要严格遵守以下六大制度：
1.建立无菌器械采购、验收制度，严格执行并做好记录。采购验收记录至少应包括：购进产品的企业名称、产品名称、型号规格、产品数量、生产批号、灭菌批号、产品有效期等。按照记录应能追查到每批无菌器械的进货来源。
2.从生产或经营企业采购无菌器械，应验明生产或企业的必要证件（生产许可证、产品注册证、经营许可证）、销售人员的合法身份。
3.建立无菌器械使用后销毁制度。使用过的无菌器械必须按规定销毁，零部件不再具有使用功能的因经消毒无害化处理，并做好记录。
4.若发现小包装已破损、标识不清的无菌器械，应立即停止使用、封存，并及时与生产厂家联系，予以更换。
5.若发现不合格无菌器械，应立即停止使用、封存，并及时与生产厂家联系，予以更换。
6.使用无菌器械发生可疑不良事件时，应按规定及时报告省医疗器械不良事件监测中心。