直读光谱仪允许偏差国家标准
光谱仪积分球检测光谱失败的原因？
光谱仪积分球检测光谱失败的原因？
每个通道的误差范围都是不一样，这主要取决于所测样品元素的含量，各个厂家都有自己的通道误差表，如果不是特别严格的要求，可以遵循以下要求 短期稳定性（同一样品连续激发10次）RSD≤2% 长期稳定性（同一样品在4小时内，每半小时测1次）RSD≤5%
光谱仪检测304L的管件会不会有偏差？
光谱检测分手持、台式几种，但是化学成分都有误差，有分歧一般用化验为准。
例如：区分开304与304L材质的材料,我们先用手持光谱仪打了一下,两种材料的含镍、含铬量相同分别达到8与18, 304含碳量小于0.08%,304L含碳量小于0.03%,其它元素含量都一样，若要从元素含量区分只能测C，304L的可焊性要好于304 。
光谱仪精度是多少。该怎么表示的？
你那个客服说的1PPM—100 ，应该是指是仪器偏差相对真值的范围，光谱仪精度主要体现在精密度和稳定性：光谱仪的精确度即光谱仪的精度也叫光谱仪的重现性，是光谱仪最重要的指标，一般情况下选用均匀性好的标样来验证，在中国，最权威的是国标样品（GB），行业标样次之，当然非正式场合，选择使用自己生产的均匀性比较好的样品也是可以的。
测试方法：挑选典型元素不同浓度范围的样品，连续激发10个点，以数据的RSD评价仪器的精密度。详细的你可以参考2005版发射光谱仪检定规程，烟台东方分析仪器有限公司
eva测熔融指数标准？
熔融指数(MFR)是评价乙烯-醋酸乙烯酯共聚物(EVA)加工性能的重要指标。在EVA的生产过程中,需及时检测MFR,评价产品的质量,为调整生产工艺提供参考依据。采用GB/T 3682-2000检测方法测量EVA的MFR,样品需加热熔融,在活塞重力挤压下经过毛细管流出,称量一定时间流出的样品,操作过程需在实验室完成,无法实现实时检测。
以GB/T 3682-2000检测方法测得的熔融指数范围为1.7~6.8g/10min。使用光栅扫描近红外光谱仪采集样品的吸光度光谱,并用偏最小二乘法建立样品光谱与MFR标准测定值的模型。定标模型的校正相关系数为0.997,校正标准偏差为0.117;验证相关系数为0.996,验证的标准偏差为0.12。选择5个样品,采用模型预测EVA的MFR,预测的重复性与准确度符合标准方法标定的精度要求。近红外光谱法测定EVA的MFR,具有快速、无损、准确、操作简便等优点,可以满足生产过程实时快速检测MFR的要求。