制造商资格声明是什么
请问招标投标中的制造厂家声明/制造商授权是都需要填写,还是看情况？
请问招标投标中的制造厂家声明/制造商授权是都需要填写,还是看情况？
这个问题直接问招标人。
个人认为，如果你是经销商两个都要提供，制造商声明证明你经销产品的生产商有制造能力 授权书搞清楚是否是要求唯一授权，是制造商授权你作为合法经销商的证明。建议你直接向招标人提问 在标书要求的提问截止时间前。
pad认证是什么？
pad认证是用以证实该产品已通过了相应的合格评定程序和/或制造商的合格声明，真正成为产品被允许进入欧共体市场销售的通行证。
投标文件中技术支持资料指哪些？
投标文件技术支持资料主要依据招标文件中的各项技术和商务要求，进行点对点应答，用材料佐证你符合招标参数要求。
一般会包括厂家授权书，制造商声明函，技术方案，产品检测报告，相关证书，资质等，但主要还是依据招标文件要求，需要提供什么技术材料你就提供什么，做好点对点应答，提高中标率。
招投标的资格审查方式“资格后审”是什么意思啊？
是指在开标后，进行评标会议中，对投标文件资格证明材料进行审查。具体包括营业执照、银行资信证明、法人代表授权书、制造商声明等等。
资格预审是指邀请招标中或发布采购预告，供应商提供材料，审查后只允许部分提交材料的供应商投标的过程。
服装出口需要什么文件或证书？
首先需要确认生产的服装是否是为消防服等涉及人身安全的防护服装，这类服装需要做CE认证中的PPE个人防护指令；如果是普通的服装，如毛衣、牛仔裤等之类的，则不需要认证。
个人防护用品PPE
主要用于保护雇员免受由于接触化学辐射、电动设备、人力设备、机械设备或在一些危险工作场所而引起的严重的工伤或疾病。除了面罩、安全玻璃、安全帽、安全鞋以外，个人防护设备包括了大量的呼吸防护设备、防护服。其中包括安全帽、护目镜、听觉保护器、安全手套、安全鞋、呼吸器和安全带。
防护设备的特性、预期防护用途，制造商对防护的声明，可以在广告和商业信息的一些目录中查询，也可在制造商的网站和类似的出版物和发行物中查到。PPE指令的相关条款如下。
PPE指令第一条规定：
1、根据指令的规定，PPE是指个人穿戴和配备的、用于防护一种或多种危害健康和安全的器具或设备。PPE也涵盖以下几个方面：
（a） 为对一个或多个可能、同时发生的危害进行个体防护，由制造商将若干个器件或器具组装而成的一个装置。
（b） 为实行特殊任务，与由个人穿戴和配备的个体非防护设备组合的、可分离的和不可分离的防护期间或器具。
（c） 基本上满足功能要求，并专用于这种设备的可互换PPE器件。
2、与PPE连接的外部系统，即使用户长期穿戴和配备，此系统也会被认为是设备的一个组成部分。
3、这个指令不适合其它指令所涉及的PPE。这是因为这个指令涉及到商品投放市场的自由流动和安全性。特别是整个欧共体使用的与设备相关的指令96/98/EEC。
在欧盟（欧洲联盟），工程专家能帮助设计和生产符合欧盟要求的、并标准投放欧共体市场的PPE。
国外的制造商也能通过专门为出口商服务的本地私人和公共机构的帮助来销售PPE。
欧洲公告机构的任务是评价是否符合指令，并对评定相关的特殊问题提供帮助。通常，该机构将提供有关标准的帮助和信息。
在对有关发解释生产疑义的情况下，设定在欧共体内的制造商应与负责PPE的国家主管部门取得联系。